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综合药品稳定性试验箱的特点：

1. 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。

2. 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

3. 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定**值为99小时59分。

4. 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

5. 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

6. 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

满足条件：
 满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2015版中国药典稳定性试验条件：
 1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH及30℃±1.0℃/60%RH±5%RH  180天
 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH  180天                      
 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH  365天

综合药品稳定性试验箱的优势：

1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，

    易清洁，便于操作。
3、 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有测试孔。
4、 进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

设备参数：